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Mit dem Kampf gegen tödliche Probleme wie Krebs, Regulierungsbehörden könnten bereit sein, lassen Forscher entlarven Patienten zu Prüfmuster mit toxischen Effekte. " Bei diesen hohen Dosierungen, Baumann sagte, Methamphetamin Ziele der serotonin-transporter und können das Risiko erhöhen, PAH. BETHESDA, MD, 28 Mai 2008 "Wir müssen zurück zu den Tier-Modelle. FDA Einreichen Abfragen zu verschiedenen Datenbanken zu untersuchen, Vermutungen über unerwünschte Wirkungen von Arzneimitteln, sagte er. Mycophenolat mofetil, vermarktet von Roche Pharma als CellCept, wird verwendet, um zu verhindern, dass Abstoßungsreaktionen in Herz -, Leber-und Nieren-Transplantationen. "Wir haben eine Verpflichtung, so zuversichtlich wie können wir sein, dass, wenn Sie verbringen den knappen Ressourcen zu verbessern, auf jene Maßnahmen, die Behandlungsergebnisse verbessern wird als direkte Folge," Chassin sagte. FDA, von Eschenbach sagte, braucht eine state-of-the-art-Daten-management-system, das Risiken definiert und steuert die Agentur, wo man am besten seine wertvollen Ressourcen.

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" Throckmorton ermutigt Arzneimittelhersteller hartnäckig sein, mit Anregungen für neue Versuch-designs, und er sagte, dass die Agentur braucht, um Anreize für die Hersteller, Risiken zu übernehmen, während der Arzneimittelentwicklung. Ohne eine solche Interaktionen, sagte er, "wir sind Links werfen Steine auf einander, und ich denke, wir würden alle einig, dass es nicht im besten Interesse der medizinischen Produktentwicklung oder die öffentliche Gesundheit zu groß. Beflügelt von diesem Erfolg, der Organisation im Dezember 2006 begann die 5 Millionen Menschenleben Kampagne "Schutz der Patienten von fünf Millionen Vorfälle der medizinischen Schaden" von Dezember 2008.

Epzicom, die genehmigt wurde von der FDA im Jahr 2005 aufgeführt ist als am günstigsten gelegene first-line-agent im Januar 2008 update der Leitlinien.

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