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Das Unternehmen im letzten Monat erinnerte im wesentlichen alle seine heparin-Produkte, und die FDA-Untersuchung konzentriert sich auf eine Verunreinigung festgestellt, in der heparin-API, die aus einem Werk in China. Amgen Inc. Während die FDA ist nicht in der Lage zu sagen, ob die Verunreinigung verursacht gesundheitliche Probleme, Bundes-Beamten bitten der US-Hersteller testen Ihre heparin-Produkte für den Stoff.

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